مشاوره ژنتیکی پیش از تولد جنین به عنوان یکی از فرایندهای مهم در زمینه بهبود سلامت و کاهش خطر بروز بیماری های ژنتیکی در نسل جدید، از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است

مشاوره ژنتیک بارداری

مشاوره ژنتیکی پیش از تولد جنین به عنوان یکی از فرایندهای مهم در زمینه بهبود سلامت و کاهش خطر بروز بیماری های ژنتیکی در نسل جدید، از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. در این فرایند، با استفاده از تست های ژنتیکی و فناوری های جدید مانند آمنیوسنتز و نمونه­برداری از پرزهای کوریونی، امکان شناسایی بیماری های ژنتیکی در جنین وجود دارد.

بارداری یکی از مهم ترین دوران زندگی زوجین است. مشاوره ژنتیک در زمان بارداری به منظور شناسایی بیماری های ژنتیکی در جنین و در صورت لزوم، پیشگیری و درمان آن ها انجام می شود.

از طرفی، مشاوره ژنتیک در زمان بارداری به زوجین کمک می کند تا با اطمینان بیشتری به این فکر کنند که فرزند آینده شان سالم خواهد بود. علاوه بر این، اطلاعات دریافت شده از مشاوره ژنتیک می تواند به زوجین در تصمیم گیری در مورد ادامه بارداری و مراقبت های لازم برای سلامت جنین کمک کند.

همچنین، مشاوره ژنتیک در زمان بارداری برای شناسایی خطرات احتمالی از جمله بیماری های ژنتیکی، نقص های ساختاری و سایر مشکلات بارداری انجام می شود. با شناسایی این خطرات، می توان اقدامات لازم را برای پیشگیری از بروز مشکلات در حین بارداری و در صورت لزوم، بهبود آن ها انجام داد.

در کل، مشاوره ژنتیک در زمان بارداری بسیار مهم است و می تواند به زوجین کمک کند تا با اطمینان بیشتری به سلامت فرزند آینده شان فکر کنند.

غربالگری های دوره بارداری:

تست‌های تشخیصی ژنتیک: در دوران بارداری به کمک مطالعات ژنتیکی، اطلاعات ساختار ژنوم جنین و نقص‌های ژنتیکی آن را بررسی می‌کنند. این تست‌ها بیشتر برای شناسایی بیماری‌های ارثی، کروموزومی و ژنتیکی در جنین استفاده می‌شوند.

تست‌های تشخیصی ژنتیک در دوران بارداری عبارت  است از:

نمونه­ برداری از پرزهای کوریونی (Chorionic villus sampling): 

در این تست، پزشک یک نمونه بافت از کوریون جنین (بخشی از پلاسنتا) را برای بررسی به آزمایشگاه می‌فرستد. این تست همانند آمنیوسنتز می‌تواند بیماری ‌های کروموزومی و ژنتیکی را شناسایی کند.

 آمنیوسنتز(Amniocentesis)  :

در این تست، پزشک یک نمونه از مایع آمنیوتیک گرفته و آن را برای بررسی ژنتیکی به آزمایشگاه ارسال می‌کند. این تست می‌تواند بیماری‌های کروموزومی و ژنتیکی مانند سندرم داون و بیماری هموفیلی را شناسایی کند.